Procedimentos com finalidade diagnóstica
DETECÇÃO MOLECULAR DE MUTAÇÃO EM HEMOGLOBINOPATIAS (CONFIRMATORIO)
02.02.11.002-8 · Média Complexidade · Média e Alta Complexidade (MAC) · competência 09/2026
- Serviço hospitalar (SH)
- R$ 0,00
- Serviço ambulatorial (SA)
- R$ 66,00
- Serviço profissional (SP)
- R$ 0,00
- Valor total
- R$ 66,00
- CIDs aceitos
- 10
- Ocupações (CBO)
- 72
CONSISTE NO EXAME QUE CONFIRMA A PRESENÇA DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS QUE CAUSAM HEMOGLOBINOPATIAS QUE SÃO UM GRUPO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS QUE ALTERAM A PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA. AS MAIS FREQUENTES SÃO A DOENÇA FALCIFORME E A TALASSEMIA. O DIAGNÓSTICO PRECOCE DAS HEMOGLOBINOPATIAS É FEITO PELO TESTE DO PEZINHO
Atomic SIGTAP · consulta à Tabela de Procedimentos do SUS (SIGTAP) · AT-SIGTAP